UV固化機的硅氧硅鍵

經(jīng)過專業(yè)人士對3種AB<'3>型單體(M-1，M-2，M-3)在氯鉑酸催化作用下的反應制備了3種超支化聚硅氧基硅烷(P-1，P-2，P-3)。細致的介紹了在無水三氯化鐵的催化作用下γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)或乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)和氯硅烷反應的過程及其機理。有別于氯硅烷的共水解法制備超支化聚硅氧烷的是，這種方法極大的簡化了合成含Si-O-Si的超支化聚硅氧烷的過程。通過FTIR，<'1>H-NMR，<'13>C-NMR，<'29>Si-NMR，SEC/MALLS和元素分析來表征了聚合物的分子結構，實驗顯示，UV固化機的烷氧基硅烷可以容易地在無水氯化鐵催化下和氯硅烷發(fā)生反應并產(chǎn)生UV固化機的硅氧硅鍵。對比兩種烷氧基硅烷和氯硅烷的反應情況發(fā)現(xiàn)，因為位阻效應的影響，相對于γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷而言，乙烯基三甲氧基硅烷更容易和氯硅烷發(fā)生反應。
　　 經(jīng)過端基含硅氫鍵的超支化聚合物Hp和乙烯基三烯丙基硅烷(VTAS)在鉑炭催化劑作用下反應制備了可UV光固化的超支化聚硅氧基硅烷Hp-vi。利用FTIR．<'1>H-NMR，<'13>C-NMR，<'29>Si-NMR和SEC/MALLS表征來確定了聚合物的分子結構。通過UV-DSC研究了在不同溫度、光強和氛圍中聚合物的UV固化機紫外光固化行為，指出了在這些條件下熱流和轉(zhuǎn)化率對時間的關系曲線。在借用數(shù)學軟件Matlab7.1將實驗數(shù)據(jù)和動力學方程進行擬合，得到了動力學參數(shù)。

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